Ғалымдар Альцгеймер ауруының геномындағы жасырын патогенез қабатын анықтады

Science журналында жарияланған зерттеу жасанды интеллект көмегімен ми жасушаларындағы хроматин шекараларының айқын еместігін көрсетті. ScienceDaily басылымының хабарлауынша, бұл жаңалық емдеудің тың жолдарын ашады, деп хабарлады KAZ.NUR.KZ.

Карнеги-Меллон университеті, Питтсбург университетінің медицина мектебі және Вашингтон университетінің ғалымдары Альцгеймер ауруының жаңа биологиялық факторын тапты. Science журналында жарияланған зерттеуде авторлар бұл дертке шалдыққан науқастардың ми жасушаларындағы геномның үш өлшемді ұйымдастырылуы қалыпты жағдайдан айтарлықтай өзгеше екенін анықтады.

Профессор Джиан Ма мен доцент Хансруди Матистің жетекшілігіндегі топ қайтыс болған донорлардың миының префронтальды қыртысынан алынған үлгілерді зерттеді. Ғалымдар GAGE-seq әдісі арқылы жекелеген жасушалардағы гендер экспрессиясы мен геномның үш өлшемді байланыстарын бір мезгілде өлшеді. Кейін бұл деректерді тіндердің кеңістіктік карталарымен салыстырды. Өзара байланыстарды талдау үшін Hicformer жасанды интеллект моделі қолданылды.

Талдау нәтижесі Альцгеймер ауруы кезінде геномның белсенді және белсенді емес бөліктері арасындағы шекаралардың айқын еместігін көрсетті. Бұл "компартменттердің жоғары деңгейде араласуына" әкеледі. Сондай-ақ ДНҚ-ның жақын байланыстары азайып, гендердің реттеуші элементтермен байланысы әлсірейді. Хроматин құрылымындағы мұндай ауытқулар нейрондар мен синапстардың белсенділігінің төмендеуімен, метаболизмнің өзгеруімен және микроглияның күйзеліске ұшырауымен байланысты. Авторлардың пікірінше, геномның 3D-қайта құрылымы миллиондаған адамға әсер ететін Альцгеймер ауруы патологиясының маңызды қабаты болып табылады. Бұл жаңалық емдеу әдістерін әзірлеуде мақсатты бағытқа айналуы мүмкін.

Мәтіннен қате тапсаңыз,бізге жазыңыз