Ғалымдар ішектің қабыну ауруларының 30 жылдық генетикалық сырын ашты

Британиялық зерттеушілер ИЛ-10 ақуызын бұғаттап, ішектің ауыр қабынуын тудыратын аутоантиденелерді анықтады, деп жазды ScienceDaily-ге сілтеме жасаған KAZ.NUR.KZ.

Оксфорд университеті, Ньюкасл университеті және Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust қорының зерттеушілер тобы ішектің қабыну ауруларының (ІҚА) дамуының жасырын себебін ашты. Көпжылдық ғылыми жұмыстың нәтижелері беделді The New England Journal of Medicine медициналық басылымында жарияланды.

Ауқымды зерттеуге Крон ауруы және ойық жаралы колиитпен ауыратын 4900-ден астам пациент қатысты. Мамандар науқастардың шамамен 3,5 пайызында интерлейкин-10-ды (ИЛ-10) бейтараптандыратын аутоантиденелер өндірілетінін анықтады. Бұл ақуыз ас қорыту жолындағы бақыланбайтын және созылмалы фазаға ауысатын артық қабыну реакцияларын тежейтін иммундық жүйенің маңызды табиғи реттеушісі қызметін атқарады. Антиденелер интерлейкиннің жұмысын бұғаттаған кезде, ағза табиғи қорғанысынан айырылады.

Сонымен қатар жұмыс авторлары отыз жыл бұрынғы генетикалық жұмбақтың шешімін тапты. Осыдан отыз жыл бұрын генетиктер асқазан-ішек жолы патологияларының ауыр түрлерін HLA-DRB1*01:03 геніндегі мутациямен байланыстырған еді, бірақ молекулалық механизм белгісіз болып қалған болатын. Жаңа мәліметтер бұл нұсқаны тасымалдаушылардың ИЛ-10-ға қарсы қауіпті аутоантиденелерді өндіруге бейім екенін дәлелдеуге мүмкіндік берді.

Жарияланымның жетекші авторларының бірі, профессор Холм Улигтің айтуынша, бұл жаңалық нақты пациенттер тобындағы сырқаттың биологиялық себептерін нақты түсінуге мүмкіндік береді. Қарапайым қан талдауын жасау дәрігерлерге мұндай науқастарды жедел анықтауға және дербестендірілген мақсатты ем таңдауға жол ашады. Клиникалық иммунолог доктор Райнер Доффингер патогенді антиденелерге қарсы бағытталған терапия мыңдаған адамды тұрақты ауруханаға жатудан, ауыр хирургиялық оталардан және қымбат дәрі-дәрмек курстарынан құтқаратынын атап өтті.

Мәтіннен қате тапсаңыз, бізге жазыңыз