Эксклюзив

Марат Омаров бір жасқа толғанда әкесі өмірден озып, болашақ сазгерді анасы жалғыз өзі тәрбиелеген. Жас өрен 7 жасында Шәмші Қалдаяқовтан бата алып, "Әлемнің жарығын, сыйладың сен маған..." деген туындыны естіп, анасы туралы ән шығаруды армандайды. Кейін өнерпаз жігіт ауылдан қалаға арман қуып келеді. 1985 жылы студент Марат фильмге түсу үшін, түсірілім алаңына кеткен еді. Сол сәтте анасы ауылдан екі қолына ауыр сөмкесін көтеріп жатақханаға келсе, баласының киноға түсіп жатқанын естиді. Содан үш күннен кейін жатақханаға оралған Марат Омаров шешесінің ауылдан әкелген дәмін татып, жастықтың астына қалдырып кеткен ақша мен ақ параққа жазылған хатты көреді.

Қайтер едік, өмірге келмегенде, Көнеміз ғой, қайтеміз көнбегенде?! Төземіз ғой, қайтеміз төзбегенде, Көлден тамшы бұйырмас шөлдегенде...

Оқиға туралы Threads қолданушылары хабарлаған. "Астана әуежайында төтенше жағдай салдарынан жергілікті уақыт бойынша сағат 22:40-та ұшуға тиіс Астанадан Фукуокқа баратын VJ64 рейсі ұзақ уақытқа кешікті. Қазіргі уақытта ұшақ бортында үш сағаттан астам уақыт бойы 400-ден астам жолаушы, оның ішінде балалар қалып қойып отыр. Жолаушылар осы уақыт ішінде ұшақтың ішінде қалып, терминалдан шыға алмай отыр", - деп жазды қолданушы.

Әлмира Нұрлыбекова 1993 жылдан бері кәсіпкерлікпен айналысып келе жатқанын, 2003 жылы жеке кәсіпкерлігін құрып, көтерме саудамен де айналысқанын түсіндірді. Сотта ол өзінің барлық жобасын егжей-тегжейлі айтып берді.

"2026-2028 жылдарға арналған республикалық бюджет туралы" заңда бір доллардың 540 теңгеге бағалануы — индикативтік көрсеткіш қана. Бұл туралы сенат отырысында Ұлттық банк төрағасының орынбасары Ерұлан Жамаубаев мәлімдеді.

Барлық жастағы жанкүйерлер ұрандар мен футбол әндерін қайталап, Қазақстан әнұранын шырқап, алматылық команданы белсенді түрде қолдауға дайындалып жатыр.

"Балам бір жасқа толғанша дені сау, күшті болып өсті. Бір жасқа толғанда оның барлық сүйегі: бас сүйегі, шынтағы, белі ауыра бастады. Біз дереу емханаға бардық. Тексеруден кейін Әлижанға 2020 жылғы қазанда ауыр диагноз қойылды. Дереу емді бастап кеттік.

Шешім қабылданғанына үш жылдан астам уақыт өткендіктен, біз Алматы қалалық қоғамдық кеңістіктерді дамыту басқармасына сауал жолдадық. Басқарма өкілдері қазіргі уақытта құрылыс-монтаждау жұмыстары 70 пайызға орындалғанын хабарлады.

"Бастапқыда артрит деді" Дюшен миодистрофиясы - сирек кездесетін, салдары өте ауыр генетикалық ауру. Көп жағдайда анасынан ер балаға беріледі. Бұл ауру Х-хромосомасында орналасқан Дистрофин геннің мутациясы әсерінен пайда болады. Дистрофин бұлшықет тіндерін қалыптастырады. Ауру кезінде дистрофин өндірілмейді. Салдарынан оған шалдыққан баланың бұлшықеттері біртіндеп істен шыға бастайды. Дәрігерлер оның алғашқы белгісі ретінде бала жүрісіндегі өзгерістерді атайды. Дәл осындай өзгерістерді биыл ақпан айында баласының бойынан Боранбай Махаббат да байқаған.

АИТВ туралы айтқанда, расымен де "ауруын жасырған өледі" деу орынды. Адам бұл кеселді жұқтырғанын білмей, жылдап жүре беруі мүмкін. Біле тұра, арнайы терапия қабылдамағандар сан соғып қалары анық. Мұның соңы өлімге әкеп соғады.